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Síndromes mielodisplásicos

Frecuencia: Rara

Supervivencia: Media

Sistema o Aparato: Sangre/Hematológico

Sistema o Aparato secundario:

Gráfico:

Imagen:

Información: Los síndromes mielodisplásicos, también llamados preleucemia, son enfermedades en las cuales la médula ósea no funciona normalmente y no se producen suficientes glóbulos rojos normales.

Los síndromes mielodisplásicos ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden ocurrir en los jóvenes. El signo más común es la anemia, lo que significa que no hay suficientes glóbulos rojos maduros para transportar oxígeno. También es posible que no haya suficientes glóbulos blancos en la sangre para combatir las infecciones. Si el número de las plaquetas de la sangre está por debajo de lo normal, la persona puede sangrar o sufrir la aparición de hematomas más fácilmente de lo habitual. Se debe acudir al doctor si uno tiene hemorragias sin razón aparente, si le salen moretones con más facilidad de lo normal, si tiene una infección que no se cura o si se siente cansado todo el tiempo.

Ante la presencia de anemia, infecciones o hemorragia, se debe solicitar un análisis de sangre para obtener un recuento de cada clase de glóbulos en la sangre. Si los resultados de los análisis de sangre no son normales, el médico podría hacer una biopsia de médula ósea para determinar el tipo de enfermedad que se padece y planificar el mejor tratamiento.

Es posible desarrollar un síndrome mielodisplásico después de recibir un tratamiento con medicamentos o radioterapia para otras enfermedades, o sin que haya una causa conocida. Los síndromes mielodisplásicos pueden convertirse en leucemia mieloide aguda, un tipo de enfermedad maligna en la que se producen demasiados glóbulos blancos.

Los síndromes mielodisplásicos se agrupan dependiendo de la apariencia que tengan las células de la médula ósea y los glóbulos bajo el microscopio.

Clasificación de los Síndromes Mielodisplásicos según la OMS1 :

Citopenia refractaria con displasia unilínea.
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo.
Citopenia refractaria con displasia multilínea.
Anemia refractaria con exceso de blastos-1 (AREB-1)
Anemia refractaria con exceso de blastos-2 (AREB-2)
Síndrome mielodisplásico-inclasificable
SMD asociado con del(5q) aislada
SMD de la infancia

http://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_mielodisplásico

https://es.slideshare.net/falemano/sndrome-mielodisplsico

https://es.slideshare.net/cursobianualMI/sindromes-mielodisplsicos

Fármacos indicados:

Azacitidina
Hidralazina-Valproato de magnesio
Lenalidomida

Vídeo:

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