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Tipo: Inmunoterapias

En este grupo se incluyen todos aquellos medicamentos capaces de estimular el sistema inmune del propio paciente para que éste sea capaz de reconocer y combatir las células enfermas. Algunos expertos los consideran una forma diferente de tratamiento al margen de la quimioterapia. La primera evidencia de 'inmunoterapia' data de finales del siglo XIX, en 1892, cuando William Cloey, un cirujano neoyorquino apreció una regresión espontánea del sarcoma entre aquellos de sus pacientes que habían padecido previamente una infección bacteriana.

Categoría: Inhibidores de los puntos de control inmunitario

Otros tipos de anticuerpos monoclonales mejoran su sistema inmunitario inhibiendo o deteniendo los puntos de control inmunitarios. El organismo utiliza los puntos de control inmunitario para detener de forma natural la respuesta del sistema inmunitario de atacar las células sanas. Las células cancerosas pueden hallar formas de esconderse del sistema inmunitario mediante la activación de estos puntos de control.

Los inhibidores de los puntos de control inmunitario evitan que las células cancerosas bloqueen el sistema inmunitario. Los puntos de control frecuentes que afectan estos inhibidores son las vías PD-1/PD-L1 y CTLA-4.

Diana:PD-L1

Proteína que actúa como un "freno" que controla las respuestas inmunitarias del cuerpo. Se encuentra PD-L1 en algunas células normales, y está en cantidades más altas que lo normal en algunos tipos de células cancerosas. Cuando PD-L1 se une a otra proteína que se llama PD-1 (proteína de las células T), no permite que las células T destruyan las células que contienen PD-L1, como las células cancerosas. Los medicamentos contra el cáncer llamados inhibidores de puntos de control inmunitario se adhieren a PD-L1 e impiden que esta proteína se una a PD-1. Esto libera los “frenos” del sistema inmunitario, lo que permite que las células T destruyan las células cancerosas.

Nombre:

Avelumab

Comercial:

Bavencio ®

Estado: Aprobado

Tratamientos aprobados por los diferentes organismos públicos y agencias de regulación sanitarias.

Tecnología: Anticuerpo Monoclonal

Foto:

Fórmula:

Gráfico:

Información: Avelumab's dual mechanism of action. Avelumab is a human IgG1 monoclonal antibody that specifically binds to PD-L1, preventing the interaction between PD-L1 and the inhibitory T-cell receptor, PD-1. PD-L1 blockade removes the suppression of T-cell activity, resulting in T-cell-mediated, adaptive antitumour immune responses. In addition, avelumab has a wild-type IgG1 Fc region that may enable NK cell-mediated ADCC. Avelumab therefore has the potential to utilise both adaptive and innate immune mechanisms to destroy cancer cells. ADCC, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity; Fc, crystallisable fragment; IgG1, immunoglobulin G1; MHC, major histocompatibility complex; NK, natural killer; PD-1, programmed death-1; PD-L1, programmed death ligand-1; TCR, T-cell receptor.

https://www.researchgate.net/figure/Avelumabs-dual-mechanism-of-action-Avelumab-is-a-human-IgG1-monoclonal-antibody-that_fig2_316110412


Avelumab, vendido bajo la marca Bavencio, es un anticuerpo monoclonal completamente humano desarrollado por Merck KGaA y Pfizer como medicamento farmacéutico para su uso en inmunoterapia, originalmente para el tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).

Los efectos secundarios comunes incluyen fatiga, dolor musculoesquelético, diarrea, náuseas, reacciones relacionadas con la perfusión, erupción cutánea, disminución del apetito e hinchazón de las extremidades (edema periférico).

Avelumab se dirige a la proteína PD-L1. Recibió la designación de medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento del cáncer gástrico en enero de 2017.​ La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) lo aprobó en marzo de 2017 para el carcinoma de células de Merkel,​ un tipo agresivo de cáncer de piel. La EMA lo aprobó en septiembre de 2017 para la misma indicación.​

Este es el primer tratamiento aprobado por la FDA para el CCM metastásico, una forma rara y agresiva de cáncer de piel.

https://es.wikipedia.org/wiki/Avelumab

Avelumab, vendido bajo la marca Bavencio, es un medicamento con anticuerpos monoclonales totalmente humanos para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel, el carcinoma urotelial y el carcinoma de células renales.

Los efectos secundarios comunes incluyen fatiga, dolor musculoesquelético, diarrea, náuseas, reacciones relacionadas con la infusión, sarpullido, disminución del apetito e hinchazón de las extremidades (edema periférico).

Avelumab se dirige a la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1). Recibió la designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento del cáncer gástrico en enero de 2017. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) lo aprobó en marzo de 2017 para el carcinoma de células de Merkel un tipo agresivo de cáncer de piel. La EMA lo aprobó en septiembre de 2017 para la misma indicación. Este es el primer tratamiento aprobado por la FDA para el CCM metastásico, una forma rara y agresiva de cáncer de piel. Avelumab fue desarrollado por Merck KGaA y Pfizer.

​https://en.wikipedia.org/wiki/Avelumab

Descripción

¿Para qué sirve BAVENCIO (Avelumab)?

BAVENCIO (Avelumab) es una inmunoterapia (un anticuerpo bloqueante programado del ligando-1 (PD-L1)) indicada para el tratamiento de personas con carcinoma de células de Merkel metastásico (MCC) (un tipo raro de cáncer de piel) y pacientes adultos con carcinoma urotelial1 localmente avanzado o metastásico (cáncer de vejiga y sistema urinario).

¿Cómo funciona BAVENCIO (Avelumab)?

Bavencio (avelumab) se dirige a la vía de PD-1 / PD-L1 que está involucrada en la regulación del sistema inmunológico. PD-1 (muerte celular programada-1) es un receptor, mientras que PD-L1 (ligando-muerte programada-1) es un ligando que se une al receptor PD-1 y asegura que las respuestas inmunitarias se produzcan solo en el momento adecuado. Los receptores PD-1 se encuentran en ciertas células del sistema inmunológico llamadas células T. PD-L1 y PD-L2 son proteínas que normalmente se encuentran en ciertas células del sistema inmunológico y pueden ser producidas por ciertas células cancerosas. PD-L1 y PD-L2 se pueden conectar a los receptores PD-1, apagando las células T. Bavencio (avelumab) se une a los receptores PD-1 en las células T y, por lo tanto, impide la unión de la célula cancerosa con la célula T a través de los ligandos PD-L1 y PD-L2. De esta manera, Bavencio (avelumab) evita que las células cancerosas apaguen las células T y aumenta la capacidad del sistema inmunológico para matar las células cancerosas.

https://medicamentosimportadosenmexico.com/inicio/bavencio-avelumab/

https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/imt-2019-0011

Cánceres indicados:

Cáncer de células renales
Cáncer de estómago (gástrico)
Cáncer de vejiga
Carcinoma de células de Merkel

Vídeo:

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